製作切片的步驟根據不同的材料和方法有所不同，但一般包括以下過程：
取材。選擇新鮮或固定的組織樣本，確保組織樣本的大小和厚度適合切片，例如，一般的人體或動物組織樣本厚度不超過0.5厘米。
固定。將取下的組織樣本立即放入固定液中，如10%福馬林，以固定細胞和組織的形態結構。
脫水透明。通過酒精梯度脫水，然後放入二甲苯中使組織透明。
包埋。將透明的組織塊放入熔化的石蠟中，然後放入紙盒或其他容器中冷卻凝固。
切片。使用切片機將蠟塊切成薄片，一般厚度為5~8微米。
貼片。將切下的薄片放到加熱的水中燙平，然後貼到載玻片上。
脫蠟染色。用二甲苯脫去切片中的石蠟，然後用酒精和水進行脫蠟，接著進行染色處理。
封固。使用中性樹膠等封片劑封閉切片，以便長期保存。
這些步驟適用於製作石蠟切片，另一種常見的切片技術是冰凍切片，適用於需要快速切片的場合，如手術中的快速病理檢查。