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磺醯胺的合成

磺醯胺的合成可以通過多種方法進行,以下是一些常見的合成路徑:

傳統合成方法:

使用相應的磺醯氯與胺進行反應,在鹼的作用下脫去一分子氯化氫製得。

二氧化硫插入反應:

這是一種新型有機合成策略,具體而言,即在有機化學反應中「插入」一分子二氧化硫,從而合成含磺醯基化合物。

本發明方法是在醯胺類溶劑中,由有機硼酸、焦亞硫酸鹽和硝基化合物在銅鹽/配體催化及還原劑條件下加熱反應,高效構建磺醯胺類化合物。

氯苯法:

以氯苯、SO3、SOCl2、氨水為原料,進行磺化、醯氯化和胺化反應,得到磺胺。

該方法是一條較清潔的工藝路線,除了生成少量的HCl和SO2氣體外,其它三廢較少。但是胺化過程屬於高壓、高溫反應,使用SOCl2,遇水易爆炸,加料時需低溫進行,強腐蝕性,操作難度大,設備要求高,不易實現工業化。

對硝基苯胺法:

由對硝基苯胺經過氯磺化、胺化、加氫還原得到磺胺。

氯磺化反應會產生大量的廢酸和廢水,使用SOCl2,遇水易爆炸。硝基的催化氫化還原工藝比較複雜,收率不高,成本較高。

乙醯苯胺法:

乙醯苯胺經過氯磺化、胺化、水解反應生成磺胺。

氯磺化反應之後的分解處理會產生較多的廢酸。但該方法工藝簡單,原料易得,成本較低,目前工業上大多採用該方法,總收率在69%左右。

以上方法各有優劣,選擇哪種方法取決於具體的合成需求和條件。