17p缺失是一種與遺傳因素密切相關的疾病，特別是對於有白血病家族史的患者，其發病率會明顯高於其他人。此外，長期接觸電離輻射、化學藥物、生物毒素等物質也可能誘發17p缺失慢性淋巴細胞性白血病。
17p缺失的臨床表現包括持續發熱、乏力、盜汗、體重減輕和脾腫大等症狀。發熱通常是持續性的，可能伴有淋巴結腫大，這些淋巴結可能出現在腋下、頸部、腹股溝等部位，通常是單發或多發，質地堅硬，可能是結節性或混合性，通常不伴有疼痛。出血是該病常見的症狀，通常由血小板減少引起，可能發生在皮膚和黏膜下，如皮膚淤點、淤斑、鼻出血、牙齦出血等。女性患者可能出現月經量增多。此外，患者還可能出現盜汗、疲乏、無力、脾腫大等症狀。
治療17p缺失的首選方法是使用酪氨酸激酶抑製劑，如伊馬替尼、尼洛替尼等，這些藥物通過抑制酪氨酸激酶的活性，進而抑制Bcl-2的活性，減少成熟B細胞的增殖和分化，從而減少體內的腫瘤細胞。同時，也可以使用干擾素進行治療，如依託泊苷、長春新鹼等，以緩解患者的臨床症狀。
患者平時應注意休息，避免過度勞累，可以適當進行運動，保持樂觀的心態，這有助於提高身體的抵抗力，增強抗病能力。同時，應規律飲食，注意補充營養，多食用高蛋白、高熱量、高維生素的食物。