使用引物的原因主要包括以下幾點：
基因表達和調控：引物可以幫助科學家精確地控制基因的表達，從而更好地理解基因的功能和調控機制。此外，它們還用於轉錄本的檢測和分析，以深入研究基因表達。
疾病診斷和治療：引物可以通過精準調控幫助科學家預防和治療疾病。例如，通過敲除或敲入某些基因，可以抑制或促進疾病的發生和發展。
聚合酶鏈式反應（PCR）：在PCR反應中，引物作為核苷酸聚合作用的起始點，由核酸聚合酶在其3'端開始合成新的核酸鏈。引物與模板DNA的特定區域互補配對，使得新的DNA鏈能夠按照模板進行合成。
DNA複製機制：DNA的複製需要RNA引物，這是由DNA聚合酶和RNA聚合酶的特性決定的。DNA聚合酶不能直接從頭合成DNA，而RNA聚合酶可以從頭合成RNA。因此，在DNA複製時，通常使用RNA引物來啟動新鏈的合成。
PCR引物設計：在PCR反應中，引物設計需要遵循一定的原則，如引物長度、G+C含量、鹼基隨機分布等，以確保擴增的特異性和效率。
起始序列：引物是一小段單鏈DNA或RNA，作為DNA複製的起始序列，它與DNA母鏈的一段鹼基序列互補配對，確保DNA合成能夠從特定的起點開始。
核苷酸聚合作用的起始：引物是核苷酸聚合作用起始時刺激合成的具有特定核苷酸序列的大分子，與反應物以氫鍵形式連線，從而啟動新的核酸鏈的合成。
綜上所述，引物在基因操作、疾病診斷、分子生物學技術如PCR以及DNA複製等過程中發揮著至關重要的作用。