MTT配製方法通常包括以下步驟：
稱取0.5克MTT粉末。
將MTT粉末溶於100毫升的磷酸緩衝液（PBS）或無酚紅的培養基中。
使用0.22μm濾膜過濾溶液以去除細菌。
將配製好的MTT溶液分裝，並用鋁箔紙包裹容器或使用避光袋避光，存放在4℃環境下。
在實驗中，通常使用5mg/ml的MTT濃度，並且在配製和保存過程中要注意避光。此外，為了確保實驗結果的準確性，MTT溶液最好現用現配，並在過濾後4℃避光保存兩周內使用，或按需分裝長期保存，避免反覆凍融。在使用MTT法時，需要注意的是，這種方法適用於檢測細胞的相對數量和活力，而不適用於測定細胞的絕對數量。在酶標儀檢測時，為了保持實驗結果的線性，MTT的吸光度最好控制在0~0.7範圍內。