磁珠法提取DNA的原理涉及多個步驟，主要包括：
細胞裂解：使用細胞裂解液，這是一種蛋白變性劑，能夠使動植物的細胞裂解，並使與DNA結合的蛋白質變性，從而使DNA游離釋放。
磁珠吸附：磁珠表面通常經過羧基修飾，能夠特異地吸附DNA。在純化Buffer中加入核酸後，核酸與磁珠表面的羧基形成離子橋，從而將核酸吸附到磁珠上。
洗滌去除雜質：通過洗滌步驟，去除DNA以外的RNA、蛋白質等雜質，確保提取的DNA純淨。
洗脫DNA：使用洗脫液（如水或TE Buffer）解離吸附在磁珠上的DNA，從而將DNA從磁珠上洗脫下來，收集上清液，得到純淨的DNA。
在整個過程中，磁珠的超順磁性允許在外加磁場的作用下，磁珠和液體分離，便於操作和純化。此外，電荷的鹽離子（如Na+）在DNA的吸附和洗脫過程中也發揮著重要作用，通過形成離子橋和解除離子相互作用，實現DNA的有效純化。
綜上所述，磁珠法提取DNA的原理是一個複雜的過程，涉及細胞裂解、磁珠吸附、洗滌去除雜質和洗脫DNA等多個步驟，以及超順磁性和電荷鹽離子的輔助作用。