苯並噻唑的合成方法多樣，包括以下幾種：
鄰氨基苯硫酚與醛、羧酸、腈類、酯類等縮合生成苯並噻唑類衍生物，這是一種常用的方法，可以通過調整反應條件得到不同取代基的苯並噻唑化合物。
四成環合成法。1,2-苯基二硫代乙酸與對應的芳香胺反應，然後醯化得到苯並噻唑類化合物。這種方法反應條件較為溫和，適合實驗室小規模合成。
碳-硫偶聯合成反應。在芳香烴上引入適當的官能團，然後與硫源反應，這種方法適用於合成具有多官能團的苯並噻唑類化合物。
Robert G Charles合成法。以水楊醯胺和鄰氨基苯硫醇為起始原料，在高溫下反應，經過真空蒸餾、重結晶純化得到最終產物。這種方法操作簡單，但原料毒性較大，反應溫度高。
王任潔合成法。以水楊酸和取代苯胺為起始原料，經過醯化、羥基保護、羰基硫代、Jacobson關環四步反應得到最終產物。這種方法相對於前者提高了安全性。
熔融法。使用原酸脂和鄰氨基苯硫酚及其衍生物進行反應，不加入溶劑和催化劑。此方法適用於合成特定取代基的苯並噻唑類化合物。
單質硫促進的合成法。使用鄰氯硝基芳香化合物和芳基乙酸脫羧基氧化還原環化法合成2-芳基苯並噻唑化合物。這種方法不需要金屬催化劑和溶劑。
這些方法各有優劣，適用於不同的合成需求和套用場景。在選擇具體的合成方法時，需要考慮目標化合物的結構、反應條件的要求以及成本效益等因素。