PCR（聚合酶鏈式反應）是一種分子生物學技術，主要用於放大和擴增特定的DNA片段。其基本原理和步驟如下：
原理。PCR技術基於DNA的半保留複製機制，通過在體外模擬DNA複製的過程來實現對特定DNA片段的擴增。這個過程包括三個基本步驟：變性、復性（退火）和延伸。首先，通過高溫加熱使雙鏈DNA變性解鏈，形成單鏈DNA模板。然後，降低溫度，使寡核苷酸引物與單鏈DNA模板的靶序列退火結合。最後，在DNA聚合酶的作用下，引物沿著模板鏈延伸，合成新的DNA鏈。這個過程在一個PCR循環中重複多次，就可以實現目標DNA片段的指數級擴增。
特點。PCR具有高度的特異性和靈敏度，能夠從微量DNA樣本中檢測和擴增出特定的DNA序列。它被廣泛套用於基因克隆、基因測序、疾病診斷、法醫學等多個領域。
此外，PCR儀是進行PCR反應的關鍵設備，它能夠精確控制反應過程中的溫度，確保變性、復性和延伸等步驟的順利進行。