Gleevec（一種治療慢性髓性白血病和胃腸道間質瘤的藥物）的故事可以追溯到2001年，當時科學家們發現了一種名為Bcr-Abl的基因突變，這種突變會導致慢性髓性白血病的發生。這種突變導致了一個蛋白質的產生，該蛋白質會抑制細胞的生長和分裂，從而導致白血病。
當時，醫生們已經使用酪氨酸激酶抑制劑（TKIs）治療了一些患者，但這些抑制劑的效果並不理想。然而，研究人員發現Gleevec可以有效地抑制Bcr-Abl突變蛋白的產生，從而治癒慢性髓性白血病。
Gleevec的出現改變了慢性髓性白血病的治療方式，它是一種口服藥物，可以有效地控制疾病的發展，甚至治癒某些患者。這種藥物的發現也啟發了其他研究人員對其他癌症的研究，並開發出更多的酪氨酸激酶抑制劑和其他靶向藥物。
此外，Gleevec的成功也強調了從患者角度出發的重要性，即患者需要能夠接受到高質量的藥物，並能夠了解有關這些藥物的信息。這個故事也強調了科學研究的價值，以及科學界與醫療專業人員之間的合作對於開發創新藥物的重要性。
以上內容僅供參考，建議查閱相關的書籍和文獻獲取更準確的信息。