傅氏醯基化反應是一種在強路易斯酸催化劑存在下，使醯氯與苯環發生醯化的反應。該反應同樣可以使用羧酸酐作為醯化試劑，其反應條件與烷基化反應相似。與烷基化反應相比，傅氏醯基化反應具有一些優勢：由於羰基的吸電子效應，反應生成的酮通常不會繼續進行多重醯化。此外，傅氏醯基化反應中不存在碳正離子重排，因為醯基正離子可以通過共振穩定碳離子，這與烷基化反應中烷基碳正離子容易發生的正電荷重排不同。傅氏醯基化反應生成的醯基可以通過克萊門森還原反應、沃爾夫-凱惜納-黃鳴龍還原反應或催化氫化等轉化過程，轉化為烷基，這有助於獲得較純的產物。