桑德邁爾反應（Sandmeyer反應）是有機化學中一種重要的反應類型，指的是重氮官能團在亞銅鹽的催化下被鹵素或氰基所取代的反應。該反應的優勢在於和簡單的鹵化反應比較只有一種異構體形成。其中，鹵素或氰基負離子可以是溴、氯或氰基等。反應的機理是經過一個電子的轉移過程，該過程可以在四氟硼酸重氮芳烴和冠醚、聚醚或者相轉移催化劑條件下有效地進行。在溶劑中鹵原子的供體與該自由基反應得到鹵代芳香烴。此外，桑德邁爾反應還可以將芳香伯胺轉為相應的鹵代物，這是一種重要的芳香胺轉化方法。
然而，桑德邁爾反應也存在一些局限性，如需要消耗當量的金屬銅，導致成本較高和環境不友好等問題。因此，近年來有關桑德邁爾反應的研究仍在不斷豐富和發展，探索新的反應策略以克服這些局限性。例如，電化學方法被引入到桑德邁爾反應中，以電為驅動力在陰極還原芳基重氮鹽得到芳基自由基，進而與各種鹵化試劑反應得到芳基鹵化物，這為桑德邁爾反應的發展提供了新的途徑和可能性。
總的來說，桑德邁爾反應在有機化學中具有重要的地位和套用價值，是有機合成中常用的反應之一。
此外，還有一種名為「桑德邁爾反應」的化學反應是氨的氧化反應，但這與上述的有機化學中的桑德邁爾反應不同，屬於不同的反應類型和套用領域。