菌液PCR是一種分子生物學技術，用於快速擴增特定的DNA序列，其原理和步驟如下：
原理。菌液PCR基於聚合酶鏈反應（PCR），這是一種在體外模擬DNA天然複製過程的技術。在PCR反應中，DNA在高溫下變性成為單鏈，然後在低溫下與引物結合，並在DNA聚合酶的作用下延伸，從而合成新的DNA鏈。這個過程通過循環變性、退火和延伸三個基本步驟來實現，從而指數級地放大目標DNA序列。
菌液PCR的獨特之處。在於它可以直接使用細菌培養物作為模板，而不是純化的DNA。在菌液PCR中，從細菌培養液中取出少量液體，經過加熱或化學裂解細菌，使DNA釋放出來，然後以此作為PCR反應的模板。這種方法省去了提取和純化DNA的步驟，大大節約了時間和成本。
菌液PCR常用於檢測菌落是否攜帶目標質粒或特定基因。這種方法不僅快速高效，而且適用於處理大量的樣本。然而，它也可能面臨一些限制，如假陽性率的問題，特別是在存在污染或雜菌的情況下。因此，雖然菌液PCR是一種強大的工具，但在某些情況下可能需要通過其他方法（如提質粒後進行PCR和測序）來驗證結果。