薁的合成可以通過不同的方法進行，以下是幾種常見的合成方法：
以吡啶為原料。在二甲基胺和吡啶的混合溶液中，加入甲醇鈉並在室溫下放置12小時。這種方法得到的薁收率大約在51%到59%之間。
以卓酚酮為原料。首先對羥基進行保護，生成磺酸酯，然後與丙二酸二甲酯縮合成環，形成環庚三烯並呋喃酮類化合物。進一步與烯胺反應，脫去一分子二氧化碳，得到烴基取代的薁類衍生物。這種方法雖然步驟較多，但原料易得，反應條件溫和，每步收率較高，可達70%到95%。
分子內的Buchner反應。利用二氫薁酮進行脫氫脫氧，形成芳香性的薁，收率大約在45%到50%。
使用䓬酚酮的磺酸酯與乙醛縮合，之後再與N,N-二乙基乙烯基胺中間體反應得到薁。這種方法需要使用環戊二烯和有毒的二氯乙醯氯，因此成本較高。
吡喃鹽和環戊二烯合成法。雖然合成吡喃單體困難，但吡喃鹽可以通過多種方法合成。在最後一步，利用環戊二烯氧化擴環合成吡喃鹽，然後進行下一步反應。
這些方法各有優缺點，包括原料易得性、反應條件、成本和收率等因素。