融合PCR的原理和步驟如下：
融合PCR是一種分子生物學技術，用於檢測和分析基因組中兩個或多個基因之間是否發生了融合，這有助於確定是否存在特定的基因融合事件。
在融合PCR中，特異性引物被設計用來擴增目標基因內的融合位點區域。這些引物具有互補性，使得在PCR過程中能夠擴增出包含融合序列的DNA片段。
融合PCR的基本原理與標準PCR相同，包括高溫下模板DNA的變性、低溫下引物的退火以及適溫下DNA聚合酶催化的延伸反應。
在融合PCR中，兩個引物分別位於靶序列的兩端，與模板DNA的3'端互補，從而限定擴增片段。
經過一定數量的循環（通常是25到30次），可以使得特定片段擴增到原來的106倍，這對於後續的實驗分析如測序、克隆等非常有幫助。
綜上所述，融合PCR是一種基於PCR技術的變體，它通過使用特異性引物來識別和擴增基因組中的特定融合序列，揭示基因之間的相互作用和可能的重組事件。