製片方法主要包括以下幾種：
塗抹法：這是細胞學標本最常用的方法，使用棉簽棒、針頭或吸管將標本均勻塗抹於載玻片上。塗片動作應輕柔利索，沿一個方向一次塗抹而成，避免來迴轉圈和往返塗抹。
拉片法：適用於痰、胸、腹水和穿刺細胞標本。該方法是在兩張載玻片之間放置小滴狀標本，稍加壓力後反向拉開，形成兩張厚薄均勻的塗片。
推片法：適用於血液科，使用邊緣光滑的載玻片作為推片，與載玻片成40度角，將細胞標本勻速推動，製成細胞塗片。
切片法：包括石蠟切片法、棉膠切片法、冰凍切片法和GMA法。切片法要求生物材料切成薄片（2～25微米），通常動植物材料的切片厚度為10微米左右。切片法需要經過固定、脫水、透明、浸蠟、包埋、切片、貼片、脫水、透明和封固等步驟。
壓片法：將生物材料置於載玻片和蓋片之間，施加一定壓力，使組織細胞壓散。壓片法適用於觀察染色體，通常使用地衣紅和石炭酸復紅染色。
裝片法：將生物材料採取整體封固製成玻片標本的方法，適用於製作臨時或永久裝片。裝片材料包括微小生物、植物葉表皮、昆蟲的翅、足、口器等。
徒手製片：直接用刀片將新鮮的植物材料切成薄片，適用於及時觀察植物生活組織的結構和天然色彩，但需要保持刀口的鋒利，且對操作技巧有一定要求。
這些方法各有特點，適用於不同的樣本和觀察目的。在顯微製片過程中，通常需要保持生物材料的天然狀態，避免變形和失真，並且製片必須薄而透明以便在光學顯微鏡下成像。