變態反應腦脊髓炎（experimental allergic encephalomyelitis, EAE）模型的建立是研究多發性硬化症（MS）的重要手段。以下是EAE模型建立的概述：
歷史背景：
1933年，Rivers等人首次成功建立了EAE模型，通過給兔子多次肌肉注射兔腦提取物實現。
隨後，Morgan和Kabat引入福氏佐劑（Freund adjuvant, FA），將抗原與FA混合製成乳劑，單次免疫即可誘發EAE。
抗原和抗原乳劑的製備：
常用的致敏抗原有髓鞘鹼性蛋白（MBP）、脂蛋白（PLP）或其多肽片段，如MBP peptide 89-101，以及髓鞘、腦脊髓組織勻漿（BSCH）。
抗原需與福氏完全佐劑（FCA）混合製成乳劑，用於致敏動物。
免疫途徑：
免疫抗原和佐劑的劑量在一定範圍內，隨著濃度的增高，動物的發病率也會增加。
在FCA中加入百日咳桿菌，可以明顯提高EAE的發病程度，使EAE敏感性弱的Wistar大鼠變得敏感。
選擇敏感動物：
在選擇動物時，需要尋找對EAE敏感的動物，如SJL/J、B10PL、PL/J小鼠，Lewis大鼠、豚鼠及家兔等。
通過上述方法，可以成功建立EAE模型，為研究MS的發病機制、治療和預防復發提供有利條件。