酶聯免疫吸附測定（ELISA）是一種常用的免疫學檢測方法，其基本操作步驟通常包括：
準備實驗所需。這包括酶標板、標準品、樣本、辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體、洗滌液、底物液和終止液。
酶標板處理。將酶標板平衡至室溫。
加樣。在標準品孔中加入不同濃度的標準品，在樣本孔中加入待測樣本。
結合抗體。在每個孔中加入HRP標記的檢測抗體。
孵育。用封板膜封住反應孔，放在37℃的恆溫箱中孵育。
洗滌。孵育完成後，用洗滌液清洗酶標板。
加底物顯色。加入底物液，使酶催化的底物顯色。
測定。在特定波長下（通常是450納米）測定各孔的光密度（OD值）。
結果分析。根據標準品的OD值繪製標準曲線，從而推算出樣本中的抗原或抗體濃度。
需要注意的是，ELISA操作中每個步驟都很關鍵，不當的操作可能會影響結果的準確性，因此需要嚴格按照試劑盒的說明書進行。