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ficoll原理

Ficoll 是一種用於分離外周血中單個核細胞(包括淋巴細胞和單核細胞)的密度梯度離心介質。其分離原理基於不同細胞密度的差異:

淋巴細胞和單核細胞的密度約為 1.075 到 1.090 g/mL,這使得它們能夠在離心過程中聚集在 Ficoll 形成的密度梯度上層。

紅細胞血小板的密度較高,分別為 1.090 g/mL 左右 和 1.030 到 1.035 g/mL,它們會沉澱在密度梯度的底部。

在使用 Ficoll 進行分離時,首先將外周血樣本與適量的 Ficoll 混合,然後緩慢加入到離心管中,形成密度梯度。離心後,淋巴細胞和單核細胞由於密度較低,會漂浮在 Ficoll 液面上或懸浮在分層液中,而其他較重的細胞則沉澱在管底。通過吸取分層液液面的細胞,就可以從外周血中分離出單個核細胞。