PCR引物的作用主要包括以下幾點：
定義PCR擴增的目標序列：引物的選擇和設計可以確保PCR擴增特定的DNA序列。引物的序列應該能夠與待擴增DNA序列的兩端互補匹配，以便在PCR反應中進行擴增。
促進DNA序列的複製：引物可作為DNA複製開始時DNA聚合酶的結合位點，在細胞外的條件下，只有通過引物，DNA才可以開始進行複製。一旦引物與待擴增DNA序列的兩端匹配，聚合酶就會沿著DNA模板鏈複製新的DNA鏈。引物的序列決定了聚合酶的起始位置和方向。
控制PCR反應的特異性：引物的選擇和設計可以控制PCR反應的特異性，以避免非特異性擴增產物的形成。引物的長度、GC含量、Tm值等特性會影響引物的特異性。
影響PCR反應的效率：引物濃度、長度、Tm值等因素也會影響PCR反應的效率和產量。正確的引物濃度和設計可以確保PCR反應的高效率和特異性。
總的來說，PCR引物的作用主要是定位並確定DNA合成的起始點，使DNA聚合酶能夠從引物的3'端開始複製，從而影響PCR反應的特異性、效率和產量。同時，引物的設計也是PCR成功擴增的關鍵一步。