「T21」主要有兩種含義，具體可參考如下：
在產前篩查中，T21指的是21三體症候群（也稱為唐氏症候群）的風險值。這是通過篩查測試得出的數值，用於評估胎兒患有這種染色體異常的風險。如果測試結果顯示為高風險，則可能建議進行更深入的檢測，如羊水穿刺或無創DNA檢測，以確診。
T21也可以指一種名為「敏兒安」的染色體檢測，這是一種高精度的無創產檢DNA篩查技術，能夠檢測包括唐氏綜合症在內的多項染色體疾病，以及多種遺傳致病基因。
因此，「T21」既可以指一種特定的健康風險評估，也可以指一種特定的醫學檢測方法。