孟買血型是一種非常罕見的血型，最早在印度孟買市被發現，因此得名。這種血型的特點是，儘管在遺傳上可能擁有A、B、O或AB血型的等位基因，但在紅細胞膜上不會表達A、B或H抗原。這是因爲孟買血型的個體攜帶了一對隱性的等位基因（hh），這些基因位於第19號染色體上，導致無法產生H蛋白。由於沒有H蛋白，A或B抗原也無法出現，因此在常規的血型檢測中，這種血型可能被誤認爲是O型，這就是爲什麼它也被稱爲“僞O血型”。
孟買血型的人在全球範圍內都非常稀少，尤其是在華人社區中更爲罕見。由於這種血型的稀有性，孟買血型的個體在需要輸血時，只能接受同樣血型的血液，這可能會在緊急情況下造成尋找血源的困難。此外，孟買血型的人不能接受任何ABO血型的血液，因爲這些血液中至少含有A、B、H抗原中的一種，對他們來說都是外源抗原，可能會引起自身免疫反應。
孟買血型也被稱爲Hh血型系統或Hh抗原系統，它是基於紅細胞表面是否存在H抗原來對血液進行分型的。H抗原是一種糖脂，其基本分子結構包括β-D-半乳糖、β-D-N-乙酰葡萄糖胺、β-D-半乳糖以及α-L-巖藻糖。決定H抗原的FUT1基因在19號染色體上，長度超過5000個鹼基對，包括3個外顯子。H等位基因編碼巖藻糖轉移酶，使巖藻糖與糖鏈末端的半乳糖相連，形成H抗原；而h等位基因無法編碼具有活性的巖藻糖轉移酶。因此，hh純合子個體在人類中非常罕見，形成所謂“孟買血型”。由於孟買血型非常罕見，一般血庫中很難找到匹配的血源。