敲低基因的方法主要包括：
RNA干擾（RNAi）技術。通過合成短暫干擾RNA（siRNA）或短髮夾RNA（shRNA），它們能夠降低特定基因的表達，通過降低mRNA的穩定性或抑制mRNA的翻譯來實現。
CRISPRi（CRISPR干擾）。這是一種改良的CRISPR/Cas9系統，可以精確地靶向並抑制特定基因的表達。
TALEN（轉錄激活子樣效應核酸酶）。通過組裝識別任意DNA序列的模組化蛋白和重組核酸酶，在特定位點打斷目的基因DNA序列，進而進行DNA操作。
自殺質粒。通過將基因缺失的DNA片段克隆入自殺質粒，利用同源性DNA片段發生重組的原理，構建精確基因缺失菌株。
以上方法的選擇取決於研究的目的、基因的類型以及可用的技術資源。每種方法都有其優點和局限性，理解這些特點對於選擇最適合特定研究需求的方法至關重要。