喹啉的合成方法有多種，包括：
Combes喹啉合成。這是一種經典的合成方法，涉及伯芳胺與β-二酮在酸催化下的縮合反應。在形成環時，如果亞胺中間體的氮原子間位有強鄰、對位定向取代基存在，則有利於閉環反應的發生。但若取代基位於對位，則會阻礙閉環作用。
Camps喹啉合成。鄰醯氨基苯乙酮在氫氧化鈉的醇溶液存在下環化生成羥基喹啉。
Conrad-Limpach反應。在熱催化或酸催化下，苯胺和β-酮酸酯縮合得到喹啉-4-酮。
Doebner喹啉合成反應。加熱條件下，苯胺、醛和丙酮酸進行三組分縮合得到喹啉-4-甲酸。
Friedländer喹啉合成反應。鄰胺基芳基醛或酮與另一分子有α-亞甲基的酮反應得到喹啉。
Gould-Jacobs反應。苯胺與烷氧基亞甲基丙二酸酯或醯基丙二酸酯縮合，然後環化脫水得到喹啉。
Knorr喹啉合成反應。苯胺和β-酮酯的酯基反應生成β-酮基醯苯胺中間體，再在酸催化下關環生成喹啉。
銅鹽催化下的合成方法。芳基乙酮、苯胺類化合物和二甲基亞碸在銅鹽催化作用下通過空氣氧化一步反應生成喹啉衍生物。
這些方法各有特點，適用於不同的合成需求和條件。